從相關文獻可知，離心離心法具有分離范圍廣、容量大的優點。您可以研究天然聚合物的流體力學特性?？梢苑蛛x電離介質中的生物聚合物碎片。緩沖液等限制很少（在電泳技術中，電流的熱效應限制了緩沖液的使用）。此外，離心仍然廣泛應用于各種實驗方法的預處理階段。鑒于不同研究部門的設備分散，離心的使用在許多條件下仍然非常普遍。分級離心、速率區密度梯度離心和等密度離心作為有效的分離和純化方法也是生物聚合物研究的重要領域。
離心點：
1）污染防治：
降解的原因有很多，例如實驗過程中的外力作用，以避免實驗過程中生物聚合物部分損壞而導致降解或變性。然而，最常見的原因是酶的作用。
在實驗過程中，由于樣品被脫氫酶污染，生物聚合物發生了變性。
(2) 其他防止變質的注意事項：
(I) 離心前，將轉子預冷至接近離心機的溫度（放入冰箱過夜或在培養箱中保溫）。對于超離心機，制冷系統主要用于抵消轉子在稀薄空氣中高速運轉（從轉子表面的低線速度到超速）時空氣動力摩擦產生的熱量。僅在真空中進行輻射傳熱，轉子溫度在高速下從室溫（夏季30-35℃等）長期下降到5℃（約1小時等）。在離心初期（15分鐘內），應將轉子溫度預冷至接近離心溫度（±2℃），使其與樣品溫度相匹配。
（二）離心機的慢加速（0～500轉）和慢減速（500轉～0）特點是梯度離心機，采用固定角度或近立管轉子或立管轉子保證梯度。必須用于定向順利轉換。
(iii) 小心處理離心管，避免離心開始和結束時的大振動。
(iv) 樣品卸載過程應在無振動的實驗室工作臺上進行。環境溫度與離心溫度相同。卸試樣方法穩定，外力小，試樣不宜。泵盡可能多。
3）梯度離心也涉及重點是這個內容比較復雜。你需要參考很多文獻。有興趣的可以自己找找。
(1) BD Hames“密度梯度離心條件的選擇”IRL press.oxford 1984
(2) M. Dobrota, R. Hinton “密度梯度分離的條件”牛津大學出版社 .1992

(3) D.RickWood, BDhames “離心，基本數據” Wiley press .1994

(4) CAPrice“密度梯度離心分離”學術出版社。 1982年紐約

（5）余興明，《質粒DNA的超速離心》《生命的化學》1994.1

（6）余興明《血清脂蛋白離心法》《生命的化學》1997.3

(7) 于興明“離心技術”裝置和方法介紹上海生物物理學會1986、1993)。

以上是對離心機的簡要說明。離心機只是一個小小的分離器，但它的功能和價值卻是如此之大，你需要更多地了解它才能找到它的功能和價值。